有機緩蝕(shi)劑的作用(yong)原理
吸附(fu)性緩蝕劑(ji)的作用原(yuan)理  緩蝕劑(ji)的吸附可(ke)以分👀爲🧜🏼‍♂️兩(liang)類：起因于(yu)靜電引力(li)和範德瓦(wa)爾斯力的(de)物理吸附(fu)和基👿于金(jin)屬與極性(xing)基的電子(zi)共有的化(hua)學吸附。
物(wu)理吸附作(zuo)用  有機胺(an)類在酸性(xing)溶液中對(dui)鐵有很好(hao)的緩蝕效(xiao)果，這是由(you)于胺中氮(dan)帶有正電(dian)荷，因而被(bei)靜電吸引(yin)到陰極部(bu)分👨🏻‍🏭并覆蓋(gai)于其上，以(yi)緻抑制氫(qing)離子放電(dian)。胺🧑🏾‍🎄類物質(zhi)👩🏿‍❤️‍💋‍👨🏽中，有的N原(yuan)子具有非(fei)共價電子(zi)對(在酸性(xing)溶液中👹結(jie)合的電子(zi)對)，在酸性(xing)溶液中，它(ta)和負離子(zi)配位，成爲(wei)R３Ｎ：Ｈ+-Ｒ３Ｎ：Ｈ+形式的含(han)正電荷的(de)離子，受到(dao)靜電作用(yong)吸引到局(ju)部陰極上(shang)，從而覆蓋(gai)的💫這一部(bu)分。
化學吸(xi)附作用  有(you)機緩蝕劑(ji)分子中大(da)部分含有(you)氧、氮、硫和(he)磷等具有(you)非共價電(dian)子對的元(yuan)素，它們之(zhi)所👽以表現(xian)緩燭作用(yong)是⛹🏻‍♀️因爲這(zhe)些電子供(gong)給體和金(jin)屬配位結(jie)🏃🏻‍♀️合，形成牢(lao)固的化學(xue)吸附層。總(zong)之，緩蝕劑(ji)分🛌🏻子成爲(wei)電💞子供給(gei)體，金屬成(cheng)爲電子接(jie)受體，緩蝕(shi)劑🥑️和金屬(shu)的表面電(dian)子之間構(gou)成配位共(gong)👩🏼‍❤️‍👨🏾價鍵。
發生(sheng)化學反應(ying)的緩蝕劑(ji)  在酸性溶(rong)液中有和(he)質子反應(ying)後物理吸(xi)附的緩蝕(shi)劑，而這裏(li)援引的是(shi)更爲複雜(za)的反應。例(li)🧑🏽‍🎄如，作爲還(hai)原反應如(ru)果Ecorr很低，緩(huan)蝕劑就被(bei)還原在金(jin)屬表面上(shang)，三苯烷基(ji)磷離子(C6H5)3P+R在(zai)陰極上物(wu)理吸🧎🏻‍♀️‍➡️附并(bing)被還原。成(cheng)爲：(C6H5)3P+R + 2e + H+ → (C6H5)3P+RH反應生(sheng)成(C6H5)3P作爲緩(huan)蝕劑🧑🏽‍❤️‍💋‍🧑🏻起作(zuo)用。  其次，如(ru)果與陽極(ji)反應溶解(jie)的陽離子(zi)生成不溶(rong)性的物質(zhi)👋，就可能在(zai)金屬表面(mian)上形成防(fang)蝕性🙉沉澱(dian)膜，例👻如，在(zai)中性氧性(xing)腐蝕介質(zhi)中，由于金(jin)屬表面被(bei)氫氧化物(wu)或氧化物(wu)覆蓋，故直(zhi)接吸附于(yu)金屬😜表面(mian)而形成保(bao)護膜，不如(ru)和溶液中(zhong)的金屬離(li)子反應在(zai)表面上形(xing)成保護膜(mo)💔來得容易(yi)。氨基三鉀(jia)叉磷💕酸鈉(na)N(CH2PO3Na2)3和羟基乙(yi)叉二磷酸(suan)鈉CH2CH(OH)(PO3Na2)2有與聚(ju)磷酸鹽相(xiang)似的防蝕(shi)作用，它們(men)Zn2+與共存時(shi)☠️防蝕效果(guo)更爲顯著(zhe)。
氣相緩蝕(shi)劑的作用(yong)機理
鋼鐵(tie)緩蝕劑 
氣(qi)相緩餃劑(ji)雖然有若(ruo)幹例外，但(dan)大多數是(shi)由胺的有(you)機酸鹽或(huo)無機酸鹽(yan)所組成的(de)。因此，溶解(jie)于水時它(ta)的一部分(fen)離解爲季(ji)胺離子和(he)相應的陽(yang)離子，季🧑🏽‍🎄胺(an)離子的作(zuo)用可以認(ren)爲和胺基(ji)水解💞生成(cheng)的季胺離(li)子的作用(yong)相同。
銅和(he)銅合金的(de)緩蝕劑 
關(guan)于苯骈三(san)氮唑(BTA)抑制(zhi)腐蝕的機(ji)理，一般的(de)觀點是🚶🏾‍♀️‍➡️認(ren)爲形成不(bu)溶性的表(biao)面保護膜(mo)。

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