有機緩蝕劑(ji)的作用原理(li)
吸附性緩蝕(shí)劑的作用原(yuán)理  緩蝕劑的(de)吸附可以分(fèn)🔴爲兩類🎯：起因(yin)于靜電引力(lì)和範德瓦爾(er)斯力的物理(li)吸附和基于(yú)金😄屬與極性(xìng)基的電子共(gong)有的化學吸(xi)附。
物理吸附(fu)作用  有機胺(àn)類在酸性溶(róng)液中對鐵有(you)很好的🔴緩⭕蝕(shí)效果，這是由(yóu)于胺中氮帶(dài)有正電荷，因(yin)而被靜電吸(xī)引到陰極部(bù)分🐕并覆蓋于(yú)其上，以緻抑(yi)制氫離子放(fàng)電。胺類物質(zhi)中，有的N原子(zi)具📞有非共價(jia)電子對(在酸(suan)性溶液中結(jie)合的電子對(dui))，在酸⛱️性溶液(ye)中🔞，它和負離(li)子配位，成爲(wèi)R３Ｎ：Ｈ+-Ｒ３Ｎ：Ｈ+形式的含正(zhèng)電🔱荷的離子(zi)，受到靜電作(zuo)用吸引到局(ju)部陰極上，從(cong)而覆蓋的這(zhè)一部分。
化學(xué)吸附作用  有(yǒu)機緩蝕劑分(fèn)子中大部分(fen)含有氧、氮、硫(liú)和磷等🧑🏽‍🤝‍🧑🏻具有(yǒu)非共價電子(zǐ)對的元素，它(tā)們之所以表(biao)現緩燭作用(yòng)是因爲這些(xiē)電子供給體(ti)和金屬配位(wei)結合，形成牢(lao)固的化學吸(xi)附層。總之，緩(huan)蝕劑分子成(cheng)爲電子供給(gei)體，金屬成爲(wei)電子接受體(ti)，緩蝕劑🈲和金(jin)屬的表面電(diàn)子之間構成(cheng)配位共價鍵(jian)。
發生化學反(fan)應的緩蝕劑(jì)  在酸性溶液(ye)中有和質子(zi)反應後物理(lǐ)💔吸附的緩蝕(shi)劑，而這裏援(yuan)引的是更爲(wei)複雜🏒的反應(yīng)。例如，作爲還(hái)原反應如果(guǒ)Ecorr很低，緩蝕劑(jì)✔️就被還原在(zài)金屬表面😄上(shang)，三苯烷基磷(lín)離子(C6H5)3P+R在陰極(jí)🌏上物理吸附(fu)并被還原。成(chéng)爲：(C6H5)3P+R + 2e + H+ → (C6H5)3P+RH反應生成(chéng)(C6H5)3P作爲緩蝕劑(jì)♍起作用。  其次(ci)，如果與陽極(ji)反應溶解的(de)陽離子生成(cheng)👨‍❤️‍👨不溶性的物(wu)質，就可能在(zai)金屬表面上(shang)形成防蝕性(xìng)沉澱膜，例如(rú)，在中性氧性(xing)🚶腐蝕介質中(zhōng)，由于金屬表(biǎo)面被氫氧化(hua)物或氧化物(wù)覆蓋，故直接(jie)吸附于金屬(shǔ)🌍表面而形成(cheng)保護膜，不🔞如(rú)和溶⭐液中的(de)金屬離子反(fan)🔞應在表面上(shang)形成⭐保護膜(mó)來得容易。氨(ān)基三鉀叉磷(lin)㊙️酸鈉N(CH2PO3Na2)3和羟基(jī)乙叉二磷酸(suān)鈉CH2CH(OH)(PO3Na2)2有與聚磷(lin)酸鹽相似的(de)✊防蝕作用，它(tā)們Zn2+與共存時(shí)防蝕效💔果更(geng)爲顯著。
氣相(xiàng)緩蝕劑的作(zuo)用機理
鋼鐵(tiě)緩蝕劑 
氣相(xiàng)緩餃劑雖然(ran)有若幹例外(wai)，但大多數是(shì)由胺的有機(ji)酸鹽或無機(jī)酸鹽所組成(chéng)的。因此，溶解(jiě)于水時它的(de)一部分離💜解(jie)爲季胺離子(zi)和相應的陽(yáng)離子，季🆚胺離(li)子的作用可(ke)以認爲和胺(àn)🙇‍♀️基水解生成(cheng)的季胺離子(zǐ)的作用相同(tong)。
銅和銅合金(jin)的緩蝕劑 
關(guān)于苯骈三氮(dàn)唑(BTA)抑制腐蝕(shí)的機理，一般(ban)的觀點是認(rèn)🌈爲形成不溶(rong)性的表面保(bǎo)護膜。

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